-高强韧蛋白多尺度组装及纤维性能提升，国家重点研发计划课题，2024.12-2029.11，87万，分课题负责人，在研。

-骨界面高诱骨活性涂层的制备，主持，项目开发，在研。

-生物可吸收高分子基纳米活性材料及植入器械制备技术，国家重点研发计划战略性国际科技创新合作重点专项，2023-07，694万，课题负责人，已结题。

-兼具抗菌性和骨诱导性涂层的研制及其生物活性调控的研究，上海市2018年度“科技创新行动计划”国际科技合作领域政府间国际学术合作交流项目，49万，2021-03，主持，已结题。

-骨诱导型钛合金牙种植体的研制，中国科学院-威高研究发展计划攻关项目，主持，在研

-新型骨诱导型降解涂层的研制及其生物活性调控的机制研究, 国家自然科学基金面上项目，2019-12，61万元，主持，已结题。

-基于趋化因子/BMP-2骨再生材料的构建及其协同促进成骨机制，国家自然科学基金面上项目， 2018-12，80万元，参与，已结题。

-微纳尺度的钛合金表面特性与骨形态发生蛋白微观结构和活性的研究,上海市自然科学基金项目，2017-06，10万元，主持，已结题。

一、研究背景

急性局部疼痛发病率高、场景广，是临床最常见的主诉之一，其治疗研究具有重要的意义。全球每年约 1/5 的急诊就诊以急性疼痛为首要原因，包括软组织挫伤、术后切口痛、穿刺/注射痛、烧伤、痛风性关节炎等?。我国《疼痛科诊疗规范》显示，门急诊患者 30 % 以上存在需要即时处理的局部疼痛。尤其是在现代战争中四肢爆炸伤、枪伤、多发碎片伤占比>70%，均伴中-重度急性疼痛，多国军医与近期权威共识声明均充分论证了急性局部疼痛的必要性研究。

现有疗法痛点突出，局限性明显：

(1) 口服/注射全身 NSAIDs 或阿片类：起效时间 20–40 min；伴胃肠、肝肾、呼吸抑制等风险，美国 CDC 2022 年报告 80 % 术后恶心呕吐与阿片相关?。

(2) 传统局部外用制剂（乳膏、凝胶、贴剂）：角质层屏障使渗透率 < 5 %，达到 50 % 疼痛缓解需 30–60 min，患者依从性差?。

(3) 神经阻滞或局麻注射：起效快（3–5 min）但需专业操作，有创、感染及血肿风险，不适合大规模家庭使用和战场使用（?战场环境极端：低体温、失血-酸中毒、缺氧、沙尘/海水污染使传统静脉或神经阻滞操作失败率倍增；现装备落后：仍依赖“多剂量瓶+普通注射器”，缺乏“军用级加固、单兵自持”镇痛装置，?无法实现自救；阿片依赖高，但呼吸抑制、镇静副作用降低了战斗力。）

二、研究意义

该课题研究具有重要的社会意义，急性局部疼痛“需求巨大-现有手段慢/毒/创”的矛盾日益突出，开发“起效快、低副作用”的新型局部递药系统，既是国际疼痛医学研究的前沿热点，也是实现降低阿片滥用、提升患者生活质量的重要突破口，兼具显著的科学、临床与社会经济意义。

此外，该课题积极响应了国家“十四五”高端医疗器械专项中对“新型经皮递药系统”重点布局，促进老药新用：利多卡因、双氯芬酸等化合物专利过期，通过高端制剂升级可形成二次专利保护，提升国产药品附加值；通过西药和中医穴位的联用可以实现低剂量增疗效的效果，为特定军事应用场景提供了创新思路。